技術文章
Technical articles切向流過濾系統的高效運行，取決于流量、壓力與膜組件的科學匹配。三者的協同設計直接影響過濾效率、膜壽命及目標產物回收率，是系統設計的核心環節。?流量參數的優化需兼顧料液特性與膜面流速。主流道流量應根據膜組件類型確定：平板膜組件推薦1-3m/s的流速，中空纖維膜則需控制在0.5-1.5m/s，避免過高流速導致的膜絲斷裂。對于高黏度料液(如發酵液)，需適當提高流量以增強膜面剪切力，減少濃差極化；而低濃度樣品可降低流量以節約能耗。同時，應設置流量緩沖裝置，確保流量波動控制在&plus...
一、連續脂質體擠出儀使用前準備設備清潔使用前需對擠出儀進行徹底清潔，避免雜質污染樣品。清潔方法：酒精清洗：用無水乙醇擦拭設備表面及內部接觸樣品的部件(如注射器、濾膜支架等)。高溫清洗：若設備支持高溫滅菌(如部分型號的擠出腔體)，可設定高溫程序(如121℃、20分鐘)進行滅菌處理。干燥處理：清洗后用氮氣吹干或自然晾干，確保無殘留液體。濾膜安裝濾膜選擇：根據目標粒徑選擇合適孔徑的聚碳酸酯膜(PC膜)，常見孔徑為50nm、100nm、200nm等。安裝步驟：將膜支撐系統的兩個塑料單...
高壓勻漿機作為生物樣品破碎的核心設備，其內部管路和破碎腔體的清潔度直接影響實驗結果的準確性，甚至可能導致樣品交叉污染。制定嚴格的清潔與消毒流程，是保障設備性能和實驗安全的關鍵。?清潔前的準備工作需細致到位。首先關閉設備電源并拔掉插頭，確保操作安全。拆卸所有與樣品接觸的部件，包括破碎閥、進料管、出料管、密封圈等，注意記錄各部件的安裝位置，避免重裝時出錯。準備專用清潔工具，如軟毛刷、尼龍刷、專用管道清洗器，以及中性清潔劑(如0.5%洗潔精溶液)、去離子水、75%醫用酒精等耗材，避...
艾特森微流控制備儀系列(MPE-L2與MPE-P1)通過技術迭代與功能升級，構建了覆蓋藥物遞送系統從實驗室研究到產業化生產的全周期解決方案。其核心價值體現在精準控制、無縫放大、工藝驗證三大維度，具體賦能路徑如下：一、MPE-L2：實驗室研究階段的“工藝啟蒙者”技術定位MPE-L2為實驗型微流控設備，專為核酸藥物、疫苗等制劑的基礎研究及早期工藝驗證設計，是藥物遞送系統開發的“起點工具”。核心功能微量樣本高效利用：以注射泵為動力，僅需少量樣品(毫升級)即可展開實驗，標配強化玻璃注...
脂質體作為一種廣泛應用于藥物遞送、基因治療和疫苗開發的納米載體，其粒徑大小及分布均勻性直接影響到載藥效率、體內循環時間及靶向性能。因此，在脂質體制備過程中，如何實現粒徑可控且分布均一是研究的關鍵問題之一。脂質體擠出器作為當前主流的粒徑調控設備之一，其在提升粒徑分布均勻性方面發揮著重要作用。一、脂質體擠出器的基本原理脂質體擠出器通過將預形成的多層或小單層脂質體懸浮液在高壓作用下反復通過具有特定孔徑的聚碳酸酯膜或多孔不銹鋼膜，使脂質體在剪切力和擠壓作用下重組成尺寸更小、結構更均一...
TFF超濾是一種廣泛應用于生物制藥、食品加工和環境工程中的膜分離技術。相比傳統的死端過濾，TFF通過液體沿膜表面流動的方式有效減少了濾膜的快速堵塞，提高了過濾效率。然而，在實際操作中，TFF系統仍可能遇到不同程度的堵塞問題，影響通量和工藝穩定性。一、TFF超濾過程中的常見堵塞類型1.膜表面污染堵塞：由于料液中大分子物質(如蛋白質、多糖等)在膜表面沉積或吸附，形成凝膠層或污垢層，降低膜通透性。2.膜孔內部堵塞：小顆粒、膠體或高濃度溶質進入膜孔內部造成物理性堵塞，影響截留性能。3...
在MPE設備性能優化中，微流控芯片的定制化設計是關鍵一步，需從流道結構、材料選擇、表面化學處理、集成化設計、可靠性與耐用性五個維度進行系統性優化，以實現工藝適配性、性能穩定性和生產效率的全面提升。以下是具體策略與分析：1.流道結構優化：匹配工藝需求，提升混合效率核心邏輯：流道尺寸、形狀及混合結構直接影響流體流動特性(如流速、壓力分布、混合效率)，需根據具體工藝(如乳化、細胞培養、化學反應)定制設計。實施策略：層流與湍流控制：通過調整流道寬度(如10-1000μm)、深度及彎曲...
脂質體擠出器作為納米藥物制備和生物材料研究中的關鍵設備，廣泛應用于脂質體、納米顆粒及微球的粒徑均一化處理。其工作原理是通過高壓將樣品溶液反復擠壓通過特定孔徑的濾膜，從而獲得粒徑可控、分布均勻的產品。為確保設備長期穩定運行、提高實驗重復性與安全性，制定并執行一套科學、規范的定期維護流程至關重要。首先，日常清潔是維護的基礎環節。每次使用完畢后，應立即拆卸擠出腔體及相關管路，使用去離子水或適宜溶劑沖洗內部殘留物，防止干結堵塞。特別注意濾膜夾持器和柱塞密封部位的清潔，避免因雜質堆積影...
當前位置：
